苯环上三个官能团的同分异构体，在多官能团取代苯的命名中，遵循以下规则：
1. **确定主链**：首先确定含有官能团的最长碳链作为主链。
2. **官能团优先级**：按照官能团的优先级进行命名，官能团的优先级从高到低依次为：羧酸、羟基、氨基、卤素、硝基、硫醇、硫酚、氰基、酯基、醚基等。
3. **编号**：从离官能团最近的一端开始编号，使得官能团的位次之和最小。
4. **命名**：按照官能团的名称和位次进行命名。
以下是一些例子：
### 例子1：苯环上有一个羧酸基团和两个羟基基团
- **结构**：C6H4(OH)2COOH
- **命名**：1,2-苯二酚-4-甲酸（或4-羟基苯-1,2-二羧酸）
### 例子2：苯环上有一个羧酸基团、一个羟基基团和一个氨基基团
- **结构**：C6H4(OH)(NH2)COOH
- **命名**：4-羟基苯-2-氨基-1-甲酸（或2-氨基-4-羟基苯甲酸）
### 例子3：苯环上有两个羧酸基团和一个羟基基团
- **结构**：C6H4(COOH)2OH
- **命名**：1,2-苯二甲酸-4-羟基（或4-羟基苯二甲酸）
在命名时，注意以下几点：
- 官能团的位置用阿拉伯数字表示，数字之间用“-”连接。
- 如果有多个相同的官能团，使用“二”、“三”等前缀表示。
- 官能团的名称按照字母顺序排列。
以上是苯环上三个官能团的同分异构体在多官能团取代苯的命名方法。
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