先天性单眼失明，通常指的是由于遗传或发育异常导致的单眼视力缺失。遗传方式通常与特定的遗传基因有关。
关于隔代遗传，即祖先的遗传特征通过中间代传递给后代，这种情况在遗传学上是可能的，但并不常见。隔代遗传通常与一些特定的遗传模式有关，如隐性遗传疾病。如果先天性单眼失明是由于某个隐性遗传基因引起的，那么理论上有可能通过隔代传递。
具体来说，以下是一些可能的情况：
1. **隐性遗传**：如果这种单眼失明是由一个隐性遗传基因引起的，那么它可能会在家族中隔代传递。这意味着如果父母双方都是携带者（不表现出症状），他们的孩子有50%的几率是携带者，而他们的孙子或孙女也有可能表现出症状。
2. **显性遗传**：如果是显性遗传，那么症状可能会直接在后代中表现出来，而不需要隔代。
3. **非遗传因素**：也有可能这种单眼失明并不是由遗传因素引起的，而是由于其他原因，如发育异常或其他非遗传性疾病。
要确定先天性单眼失明是否隔代遗传，通常需要通过家族遗传史分析和遗传咨询来评估。如果家族中有类似病例，遗传顾问或医生可能会建议进行进一步的遗传测试。
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